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<!DOCTYPE html>

<title>Desomorphin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Desomorphin</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Desomorphin<sup id="cite_ref-inn-list_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-inn-list-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>4,5-α-Epoxy-17-methylmorphinan-3-ol (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>Dihydrodesoxymorphin</li>

<li>Permonid</li>

<li>Desomorphinum (<a href="Latein" title="Latein">Latein</a>)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">207-045-7

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Opioid" class="mw-redirect" title="Opioid">Opioid</a>-<a href="Analgetikum" title="Analgetikum">Analgetikum</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<p>189 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> (wasserfrei)<sup id="cite_ref-Clarke’s_Analysis_of_Drugs_and_Poisons_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Clarke’s_Analysis_of_Drugs_and_Poisons-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-TRC_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-TRC-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

<p><b>Achtung</b>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Verschlucken:">301</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Unwohlsein Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen.">312</span></span></a><sup id="cite_ref-TRC_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-TRC-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Desomorphin</b>, in der <a href="Drogenszene" title="Drogenszene">Drogenszene</a> auch <b>Krokodil</b> oder kurz <b>Krok</b> genannt, ist ein stark potentes <a href="Opioid" class="mw-redirect" title="Opioid">Opioid</a>, das erstmals 1932 in den <a href="Vereinigte_Staaten" title="Vereinigte Staaten">Vereinigten Staaten</a> synthetisiert wurde.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Desomorphin gehört in Deutschland und Österreich zu den nicht <a href="Verkehrsf%C3%A4higkeit" title="Verkehrsfähigkeit">verkehrsfähigen</a> Betäubungsmitteln.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Entdeckt und patentiert wurde es erstmals im Jahr 1920 von der deutschen Firma <a href="Albert_Knoll_(Chemiker)#Gründung_der_Chemischen_Fabrik_Knoll" title="Albert Knoll (Chemiker)">Knoll AG</a><sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

Die ursprüngliche Verwendung umfasste die <a href="Schmerztherapie" title="Schmerztherapie">Schmerztherapie</a> und die <a href="Sedierung" title="Sedierung">Sedierung</a><sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gebrauch_als_illegale_Droge">Gebrauch als illegale Droge</h2></div>

<p><i>Krokodil</i> findet als „Droge des armen Menschen“ eine weite Verbreitung innerhalb Russlands.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-ZDF_auslandsjournal_11-0" class="reference"><a href="#cite_note-ZDF_auslandsjournal-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Im September 2013 tauchte die Droge erstmals in <a href="Phoenix_(Arizona)" title="Phoenix (Arizona)">Phoenix</a> in den Vereinigten Staaten auf, im Oktober kam die Droge im Raum <a href="Chicago" title="Chicago">Chicago</a> auf.<sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-15" class="reference"><a href="#cite_note-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Eine Klinik in <a href="Joliet_(Illinois)" title="Joliet (Illinois)">Joliet</a> im Bundesstaat <a href="Illinois" title="Illinois">Illinois</a> behandelte im Oktober 2013 drei Konsumenten von Krokodil.<sup id="cite_ref-16" class="reference"><a href="#cite_note-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Durch die illegale Herstellung über <a href="Codein" title="Codein">Codein</a>, <a href="Iod" title="Iod">Iod</a>, Benzin oder Farbverdünner und <a href="Roter_Phosphor" class="mw-redirect" title="Roter Phosphor">rotem Phosphor</a> in einem ähnlichen Prozess wie zur Herstellung von <a href="Methamphetamin" title="Methamphetamin">Methamphetamin</a> auf Basis von <a href="Pseudoephedrin" title="Pseudoephedrin">Pseudoephedrin</a> wird das Endprodukt unrein und reich an stark <a href="Toxisch" class="mw-redirect" title="Toxisch">toxischen</a> Nebenprodukten. Bei Injektion führen diese Nebenprodukte zu schweren Gewebeschäden, Venenentzündungen und <a href="Nekrose" title="Nekrose">Nekrose</a> bis zur <a href="Gangr%C3%A4n" title="Gangrän">Gangrän</a> oder Organversagen. Irreversible Schädigungen (neurologische Veränderungen, Nierenschäden, Gefäßschäden) können bereits bei der ersten Verwendung entstehen. Laut Aussage der Anti-Drogen-Initiative <i>Stadt ohne Drogen</i> in <a href="Jekaterinburg" title="Jekaterinburg">Jekaterinburg</a> ist <i>Krok</i> so aggressiv toxisch, dass die durchschnittliche Überlebensdauer von Konsumenten nach Beginn des regelmäßigen <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">intravenösen</a> Konsums gerade noch ein Jahr betrage. Die Droge wird in <a href="Russland" title="Russland">Russland</a> <i>Krokodil</i> genannt, da an der Injektionsstelle die Haut oft Falten wirft und eine grünliche Verfärbung auftritt, was an Krokodilhäute erinnert.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Analytik">Analytik</h2></div>

<p>Die zuverlässige qualitative und quantitative Bestimmung von Desomorphin in biologischem Material gelingt nach adäquater <a href="Probenvorbereitung" class="mw-redirect" title="Probenvorbereitung">Probenvorbereitung</a> durch Kopplung der <a href="Hochleistungsfl%C3%BCssigkeitschromatographie" title="Hochleistungsflüssigkeitschromatographie">Hochleistungsflüssigkeitschromatographie</a> mit der <a href="Massenspektrometrie" title="Massenspektrometrie">Massenspektrometrie</a> (LC-MS/MS).<sup id="cite_ref-17" class="reference"><a href="#cite_note-17"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<ul><li>Permonid (Schweiz; 1940–1951 von <a href="Hoffmann-La_Roche" class="mw-redirect" title="Hoffmann-La Roche">Roche</a> hergestellt)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Eberhard Hackenthal: <i>Desomorphin.</i> In: <i>Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis.</i> Band 4, 5. Auflage. Berlin 1998, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=OvkPFEYEKxoC&pg=PA318#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><span class="noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Wiktionary"></span></span></span><b><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Desomorphin" class="extiw external" title="wikt:Desomorphin">Wiktionary: Desomorphin</a></b> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.youtube.com/watch?v=_TslKsdAYdk">Dokumentation über Desomorphin auf Youtube</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-inn-list-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-inn-list_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.who.int/publications/m/item/inn-rl-02">INN Recommended List 2</a></i>, World Health Organisation (WHO), 9. Dezember 1955.</span>

</li>

<li id="cite_note-Clarke’s_Analysis_of_Drugs_and_Poisons-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Clarke’s_Analysis_of_Drugs_and_Poisons_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Royal Pharmaceutical Society (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">Clarke’s Analysis of Drugs and Poisons</cite>. 4. Auflage. Pharmaceutical Press, London/Chicago 2011, ISBN 978-0-85369-711-4.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Desomorphin&rft.btitle=Clarke%E2%80%99s+Analysis+of+Drugs+and+Poisons&rft.date=2011&rft.edition=4.&rft.genre=book&rft.isbn=9780853697114&rft.place=London%2FChicago&rft.pub=Pharmaceutical+Press" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-TRC-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-TRC_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-TRC_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-TRC_3-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-TRC_3-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.trc-canada.com/product-detail/?D296900">Desomophine</a></span> bei <i>Toronto Research Chemicals</i>, abgerufen am 27. Dezember 2019 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.trc-canada.com/prod-img/MSDS/D296900MSDS.pdf">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Patent <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=US&NR=1980972">US1980972</a>: <i>Morphine Derivative and Processes'.</i> Veröffentlicht am <span style="white-space:nowrap;">19. Juli 1934</span>, Erfinder: Lyndon Frederick Small.</span><span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft_id=US1980972&rft.applcc=US&rft.title=Morphine+Derivative+and+Processes%27&rft.inventor=Lyndon+Frederick+Small&rft.pubdate=1934-07-19">‌</span></span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gesetze-im-internet.de/btmg_1981/anlage_i.html">Anlage I (zu § 1 Abs. 1), Liste der nicht verkehrsfähigen Betäubungsmittel</a>, veröffentlicht im Bundesgesetzblatt I 2001, 1180–1186 des Bundesministeriums der Justiz (D).</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ris.bka.gv.at/Dokumente/BgblPdf/1997_374_2/1997_374_2.pdf"><abbr title="Bundesgesetzblatt für die Republik Österreich, Teil II, Nummer 374, Jahrgang 1997 [PDF]">BGBl. II Nr. 374/1997</abbr></a> (PDF), Anhang I, S. 13.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">DE Patent 414598C 'Verfahren zur Herstellung von Dihydrodesoxymorphin und Dihydrodesoxycodein'</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">Bognar R, Makleit S: <cite style="font-style:italic">Neue Methode für die Vorbereitung von dihydro-6-desoxymorphine</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Arzneimittel-Forschung</cite>. 8. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>6</span>, Juni 1958, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>323–5</span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13546093?dopt=Abstract">PMID 13546093</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Desomorphin&rft.atitle=Neue+Methode+f%C3%BCr+die+Vorbereitung+von+dihydro-6-desoxymorphine&rft.au=Bognar+R%2C+Makleit+S&rft.date=1958-06&rft.genre=journal&rft.issue=6&rft.jtitle=Arzneimittel-Forschung&rft.pages=323-5&rft.pmid=13546093&rft.volume=8.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20120213184732/http://de15.rian.ru/onlinenews/20100604/126584668-print.html">Desomorphin. Hintergrund</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 13. Februar 2012 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>), Russische Informations- und Nachrichtenagentur <a href="RIA_Novosti" title="RIA Novosti">NOVOSTI</a> vom 4. Juni 2011.</span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://blogs.taz.de/drogerie/2011/01/04/rauschgift-apokalypse_in_russland/"><i>Rauschgift-Apokalypse in Russland.</i></a> blogs.taz.de vom 4. Januar 2011.</span>

</li>

<li id="cite_note-ZDF_auslandsjournal-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-ZDF_auslandsjournal_11-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Video <i>auslandsjournal: Russlands Jugend auf kaltem Entzug (22. Juni 2011)</i> in der <a href="ZDFmediathek" class="mw-redirect" title="ZDFmediathek">ZDFmediathek</a>, abgerufen am 24. Juni 2011. (offline)</span>

</li>

<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.independent.co.uk/news/world/europe/krokodil-the-drug-that-eats-junkies-2300787.html"><i>Krokodil: The drug that eats junkies.</i></a> In: <i><a href="The_Independent" title="The Independent">The Independent</a>.</i> 22. Juni 2011 (englisch).</span>

</li>

<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.spiegel.de/panorama/gesellschaft/0,1518,773086,00.html"><i>Neue Billigdroge „Krokodil“: Der Stoff, der Junkies verfaulen lässt.</i></a> In: <i><a href="Spiegel_Online" class="mw-redirect" title="Spiegel Online">Spiegel Online</a>.</i> 9. Juli 2011.</span>

</li>

<li id="cite_note-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-14">↑</a></span> <span class="reference-text">Sy Mukherjee: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://thinkprogress.org/health/2013/09/26/2687401/first-reported-cases-krokodil-use-us/"><i>Flesh-Rotting Drug Makes Its Way To The U.S. For The First Time, Health Officials Are ‘Frightened’.</i></a> auf: <i>thinkprogress.org</i>, 26. September 2013, abgerufen am 13. Oktober 2013.</span>

</li>

<li id="cite_note-15"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-15">↑</a></span> <span class="reference-text">Mike Parker: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chicago.cbslocal.com/2013/10/09/flesh-eating-street-drug-krokodil-hits-chicago-area/"><i>Flesh-Eating Street Drug ‘Krokodil’ Hits Chicago Area.</i></a> auf: <i>chicago.cbslocal.com</i>, 9. Oktober 2013, abgerufen am 13. Oktober 2013.</span>

</li>

<li id="cite_note-16"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-16">↑</a></span> <span class="reference-text">Rex Robinson: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://thetimesweekly.com/news/2013/oct/08/street-drug-rots-skin-inside-out-hits-will-county/"><i>Three being treated at area hospital after taking flesh-eating drug.</i></a> auf: <i>thetimesweekly.com</i>, 8. Oktober 2013, abgerufen am 13. Oktober 2013.</span>

</li>

<li id="cite_note-17"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-17">↑</a></span> <span class="reference-text">K. Karthikeyan, M. Y. Mahat, S. Chandrasekaran, K. Gopal, P. X. Franklin, B. J. Sivakumar, G. Singh, S. Narayanan, B. Gopalan, A. A. Khan: <i>Bioanalytical method development, validation and quantification of dorsomorphin in rat plasma by LC-MS/MS.</i> In: <i><a href="Biomed_Chromatogr" class="mw-redirect" title="Biomed Chromatogr">Biomed Chromatogr</a></i>. 27, 2013, S. 1018–1026. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23526253?dopt=Abstract">PMID 23526253</a>.</span>

</li>

</ol>

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